截至目前，有超18.78万例隔离并接受治疗，有6例死亡。

公开资料显示，M.I.Tech公司是胃肠道和气道支架制造商，其已经开发了一系列用于非血管介入治疗的支架类产品。此前，FDA尚未批准任何药物用于治疗斑秃。

试验入组者为严重斑秃成人患者，脱发严重程度评分≥50（即头皮脱发≥50%）且严重AA发作持续超过6个月。据估计，全球约有1.47亿斑秃患者，中国约有400万患者。Olumiant是一款每日口服一次的JAK抑制剂，可以中断与斑秃发病机制有关的细胞因子传导信号。其他如写字楼、商场超市、宾馆酒店、农贸市场等，不再查验72小时以内核酸检测阴性证明，但这些公共场所仍然要严格落实场所码扫码入场以及测温、查码（健康码、行程卡）、规范佩戴口罩、通风消杀等措施。近日，美国FDA宣布批准Olumiant（巴瑞替尼）新适应症，用于治疗成人重度斑秃。

后续会根据疫情防控情况，按国家相关要求执行。1国家药监局：严格监管新冠病毒检测试剂近日，国家药监局综合司发布《关于进一步加强新冠病毒检测试剂质量安全监管工作的通知》，要求对新冠病毒检测试剂实行最严格的监管，采取坚决有力举措，严格落实企业和使用单位主体责任，严格落实地方政府属地监管责任，毫不放松抓实抓细各项监管工作，坚决守住质量安全底线，巩固来之不易的监管成果，为疫情防控提供有力保障公司与辉瑞将协力就终止合作协议项下合作交接未尽事项。

5高危肿瘤双抗最新进展，高剂量组完全缓解率100%6月6日，LINDIS Biotech在线公布了Catumaxomab用于治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的I期剂量递增试验的数据摘要。这是首次发现可以有效降低血液中PFAS水平的干预措施，相关研究成果发表在JAMA Network Open上。3全球首个临床研究发现：献血可排毒近日，澳大利亚科学家Robin Gasiorowski博士及其团队，在一项全球首创的随机临床试验中发现，定期献血或血浆可显著降低血液中的PFAS水平，且捐献血浆更有效，在12个月的试验期内，血浆捐献可以将血清全氟辛烷磺酸（PFOS）浓度降低大约30%。江苏省取消公路通行限制，低风险地区不再查48小时核酸，江苏对于低风险地区的客、货车辆和人员，全省各地已全面取消防疫通行限制，高速公路出口不再查验48小时核酸检测证明，予以快速放行。

【探报24H】多地出行取消查验核酸证明。整理|乔维钧排版|木子久。

2康希诺终止与辉瑞有关MCV4疫苗产品的推广合作6月5日，康希诺晚间公告公司与辉瑞于2022年6月4日签署了终止协议，约定合作协议自终止协议签署之日起终止。康希诺终止与辉瑞有关MCV4疫苗产品合作 2022-06-06 15:34 · 生物探索 多地出行取消查验核酸证明。导语：多地出行取消查验核酸证明。1多地出行取消查验核酸证明‍6月2日，江西省发布低风险地区和无本土疫情的县（市、区）之间人员（含各类学生）可以自由有序流动，不再查验核酸检测阴性证明，不再实行核酸落地检，不得赋灰码黄码，不得实行隔离管控，只需落实扫码、测温常态化防控措施

基石药业深耕肺癌领域推动创新疗法形成全面治疗方案实际上，这是择捷美®在中国获批的第二项适应症，此前已获批用于一线治疗IV期非小细胞患者。除择捷美®外，还有针对RET基因融合阳性的普吉华®和针对ROS1基因阳性的劳拉替尼两大创新药物。GEMSTONE-301研究的数据表明择捷美®作为巩固治疗，在同步放化疗或序贯放化疗后的III期NSCLC患者中均具有优越的疗效和良好的安全性。据了解，同步和序贯指的是两种放化疗组合方案。

肺癌是全球死亡率排名第一的恶性肿瘤。幸而，择捷美®出现将突破上述困境。

2020年全球近有200万例新发非小细胞肺癌患者，其中1/3的患者在确诊时已处于Ⅲ期，不适用于手术治疗，治疗难度相当大，临床上存在着巨大的未满足的治疗需求。同时，该药物在包括胃癌和食管鳞癌在内的多项注册研究也均取得里程碑进展，未来有望为更多肿瘤患者提供治疗选择。

然而，有一类患者一直缺乏PD-(L)1抗体治疗方案，即经序贯放化疗治疗后未进展的III期非小细胞肺癌患者。目前，基石药业已与辉瑞达成战略合作，双方将充分利用各自的资源和优势，推动择捷美®在中国大陆地区的开发和商业化，尽快将这一创新免疫疗法带给更多肺癌患者。基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）拓展适应症获批 中国III期非小细胞肺癌患者迎来治疗新选择 2022-06-06 14:09 · 生物探索 近日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。与此同时，为提高创新疗法的可及性，让更多的患者从中获益，基石药业已与医院、药房及其他医疗服务提供方开展广泛合作以扩大市场辐射范围，目前产品已覆盖600多家医院。值得一提的是，为更广泛地满足中国肺癌患者的治疗需求，基石药业在肺癌领域持续深耕，已形成三大创新产品布局。据悉，择捷美®的其他新适应症拓展也已取得突破性进展。

目前，择捷美®作为III期放化疗后未发生疾病进展的患者的巩固治疗方案已经被纳入CSCO指南，我们对择捷美®的上市及其对患者带来的临床获益充满期待，择捷美®有望重塑肺癌治疗格局，希望择捷美®可以惠及更多的肺癌患者。凭借明确的治疗优势，择捷美®已被权威指南《2022版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》纳入，推荐用于联合化疗一线治疗IV期无驱动基因非鳞/鳞状非小细胞肺癌患者以及作为巩固治疗用于同步或序贯放化疗后III期非小细胞肺癌患者。

择捷美®是由基石药业开发的PD-(L)1抗体，此次适应症的获批是基于一项名为GEMSTONE-301的研究，该研究旨在评估择捷美®作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期非小细胞患者中的有效性和安全性。此外，基石药业还在积极探索创新支付方式以减轻患者经济负担，其精准治疗药物已被纳入60项主要商业保险及政府保险计划，仅普吉华®就已经进入北京京惠保、成都惠蓉保、苏州苏惠保、海南乐城、珠海大爱无疆等多个城市惠民保报销目录。

研究结果显示，择捷美®疗效显著、安全性良好，相关结果已发表在全球顶尖临床肿瘤研究期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）上。根据公开数据，仅以中国为例，同步放化疗患者只有30%不到，其他均是序贯放化疗患者，但此前已上市的PD-(L)1抗体用于非小细胞肺癌的注册性临床研究中，仅囊括了经同步放化疗治疗后的患者，这意味着经序贯放化疗的III期非小细胞肺癌患者，虽然占比七成，但没有PD-(L)1抗体可用。

近日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌患者的治疗，为III期非小细胞肺癌带来了治疗新选择。由此，择捷美®成为目前唯一同时覆盖III 期和 IV 期非小细胞肺癌全人群的PD-(L)1抗体，为医生和患者提供更加全面便捷的临床治理治疗选择。2021年中国新版非小细胞肺癌治疗指南指出，对于局部晚期/不可切除的III期非小细胞肺癌患者，根据一定规则使用同步放化疗方案或序贯放化疗方案。1月13日，基石药业宣布择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请，有望成为全球首个治疗复发难治淋巴瘤免疫治疗药物。

GEMSTONE-301研究主要研究者、广东省人民医院终身主任吴一龙教授表示：全球范围内III期NSCLC面临着巨大未满足治疗需求。疗效显著、安全性佳择捷美®填补治疗空白近年来，非小细胞肺癌的治疗策略不断优化，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗因为有效时间长、副作用小的优势在非小细胞肺癌治疗中展现出可观的治疗潜力，已成为晚期非小细胞肺癌的基础治疗方案，尤其为无驱动基因突变的非小细胞肺癌患者提供了新的选择

吴江区新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动 2022-06-06 09:31 · 生物探索 6月1日下午，吴江区举行新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动会，活动通过线上和线下同步进行。现场还举行了吴江区儿童医院和国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心聋病人工智能决策创新基地聋病遗传咨询MDT平台云签约仪式，并为吴江区新生儿遗传性耳聋基因检测项目成员单位授牌。

项目的启动将进一步减少儿童听力障碍发生、控制出生缺陷发生率，从而全面提升出生人口素质。中国科学院院士贺林和国际耳内科医师协会主席、国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心聋病人工智能决策创新基地主任王秋菊参加线上启动仪式。

李红表示，要进一步广泛宣传优生优育理念和预防听力障碍的科普知识，引导人民群众在自愿的基础上，接受新生儿疾病基因筛查服务，全力推动新生儿疾病基因筛查工作高质量发展，不断增强人民群众的获得感、幸福感、安全感。据了解，在我国，新生儿耳聋的发病率为1‰-3.47‰，其中遗传因素致聋比例高达50%-60%。新生儿遗传性耳聋基因检测是对常见的4个耳聋基因20个位点进行筛查，准确率高达99.9%。导语：6月1日下午，吴江区举行新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动会，活动通过线上和线下同步进行。

该项目纳入2022年吴江区民生实事项目。吴江区副区长李红参加项目启动会时指出，该项目的启动旨在建立健全以吴江区儿童医院为纽带，吴江区助产机构参与的新生儿听力与耳聋基因联合筛查质量管理体系，充分发挥预防关口前移的作用，对先天性耳聋患儿实现早发现、早诊断、早干预，更多地满足人民群众对出生缺陷防治的需求。

吴江区卫健委党委书记、主任沈宇，苏州大学附属儿童医院党委书记汪健，苏州大学附属儿童医院副院长吕海涛，吴江区卫健委副主任管罕英，吴江区卫健委副主任薛建英，中国遗传学会遗传咨询分会委员兼秘书梁波，吴江区新生儿遗传性耳聋基因检测项目成员单位主要领导、分管领导、工作组成员以及吴江区儿童医院全体院领导、部分医务人员参加线下启动仪式。6月1日下午，吴江区举行新生儿遗传性耳聋基因检测项目启动会，活动通过线上和线下同步进行。

通过检测，能提前发现新生儿是否是先天性、迟发性或药物性耳聋高危个体，并可针对性提出早期干预措施，减少听力障碍发生，实现早发现、早诊断、早干预，达到有效预防出生缺陷的目标根据公开数据，仅以中国为例，同步放化疗患者只有30%不到，其他均是序贯放化疗患者，但此前已上市的PD-(L)1抗体用于非小细胞肺癌的注册性临床研究中，仅囊括了经同步放化疗治疗后的患者，这意味着经序贯放化疗的III期非小细胞肺癌患者，虽然占比七成，但没有PD-(L)1抗体可用。